КСИЛОЛ

(диметилбензол) бесцветная жидкость с характерным запахом.

Малорастворим в воде и хорошо – в органических растворителях. Известны три изомера ксилола: орто-, мета-, пара-, из которых наилучшей растворяющей способностью обладает ортоксилол. Ксилолы содержатся в каменноугольной смоле, в нефти и продуктах ароматизации нефти, а также в продуктах сухой перегонки дерева. Кроме того, ксилолы присутствуют в коксовом и светильном газах, в продуктах различных органических синтезов, например в продуктах, получаемых при синтезе толуола из метилового спирта и бензола.

Из ксилолов производят ряд важных промышленных продуктов. Так, частичным окислением ксилолов (НNО3, Сr2О3 или КМnО4) синтезируют толуиловые кислоты, превращающиеся при окислительном декарбоксилировании в крезолы. Окислением о-ксилола в паровой фазе при 450-600'С (кат.-V2О5 на SiO2) получают фталевый ангидрид. Глубоким окислением о-, м- или п-ксилолов действием HNO3 или О2 в жидкой фазе получают фталевую, изофталевую и терефталевую кислоты. Нитрованием смеси ксилолов дает смесь изомерных диметилнитробензолов, восстановлением которой синтезируют ксилидины. Пиролизом n-ксилола при 800–1000 °С получают поли-п-ксилилен. Парофазным окислительным аммонолизом ксилолов в присутствии катализатора получают фталодинитрилы.

Ксилолы применяются, главным образом, в качестве растворителей и для приготовления типографских красок. Ксилол нефтяной входит в состав смесевых растворителей 649, 650, Р-5, Р-12, РС-2, РКБ-1 и др., применяемых для растворения эпоксидных, виниловых, акриловых, кремнийорганических полимеров, нитроцеллюлозы, хлоркаучука. Ксилол используется в разбавлении лакокрасочных материалов.

На данный момент нет содержимого, классифицированного этим термином.